NEJM：Sotorasib治疗KRAS变异晚期实体瘤效果显著

目前尚无获批的KRAS变异病患计划，统计发现，13%的非小巨噬细胞胃癌(NSCLC)和1-3%的交腺癌和其他癌症病变存在KRASG12C变异。近日分析部门审计了选择性，不可逆地核酸KRASG12C抑制剂 Sotorasib的。

本次分析是Sotorasib病患KRAS p.G12C变异的晚期单一瘤的I期临床试验。病变每日口服一次sotorasib。分析的主要终点站是安全性，关键因素次要终点站是药代物理和合理质子化，根据RECIST进行审计。

共129唯病变参与分析，其之中非小巨噬细胞胃癌59唯，交腺癌42唯，其他28唯，先前平均接受了3种疗法。分析之中未判读到剂量管制毒性或病患系统性死亡。共有73唯病变（56.6%)发生病患系统性不良意外事件，15唯病变(11.6%）发生3级或4级意外事件。在NSCLC亚组之中，32.2%（19唯)有指明的合理病患质子化(完全或部份质子化)，88.1%(52唯)病变的疾病给与控制(合理质子化或疾病不稳定的)，之中位无进展生存期为6.3个年初。在交腺癌亚组之中，7.1%（3唯)有病患质子化，73.8%(31唯)病变的疾病给与控制；之中位无进展生存期为4.0个年初。在胰腺癌、胎盘内膜癌、输精管癌和黑色素瘤病变也判读到了反之亦然的病患质子化。

分析认为，对于KRAS p.G12C变异的晚期单一病变，Sotorasib显示成良好治果。

完整注解：

Did S. Hong et al. KRASG12C Inhibition with Sotorasib in Advanced Solid Tumors. N Engl J Med， September 24， 2020.