ARD：抑制IL-12/23（思特克单抗）与坏死因子在银屑病关节炎中的有效性

借此：银屑病哮喘 (PsA) 是一种关联性哮喘，结果显示试验 (RCT)显然无法充份均是由诊断上给予生物制剂疗法的病征。在PsA之中疗法立即显然较强原创性，因为可视的药物种类都有，虽然实证和实用性已在RCT之中得到证明了、相对生物制剂的真实世界统计数据是依赖于的。该科学研究借此为检验贵的兄弟单抗（ustekinumab）与水肿因子药物 (TNFi) 在PsA病征之中采用6个同月的实证，分析更颇高哮喘活动性(LDA)或缓解的预测诱因。

分析方法：PsABio是一项前瞻性、观察性统计数据流科学研究，科学研究；也为在8个欧洲国家的92个地点给予一线至线或贵的兄弟单抗或TNFi疗法的PsA病征。采用倾向总分(PS)修正的多函数逻辑学回归检验了6个同月银屑病哮喘诊断哮喘活动指数 (cDAPSA) LDA/缓解和最小哮喘活动性(MDA)/更为LDA的相对结果。

结果：在较强6个同月随访统计数据的868名患有长期哮喘和颇高大约cDAPSA总分（分作 31.0和29.8）旁观者（贵的兄弟单抗，n=426；TNFi，n=442）的再一分析集之中，贵的兄弟单抗/TNFi疗法组在6个同月时超越cDAPSA LDA的病征数目为45.7%/50.7%。cDAPSA缓解率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。采用贵的兄弟单抗与TNFi超越cDAPSA LDA和 MDA的PS修正计算公式比分作0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），得出结论无显著差异。颇高曲率半径体重指数（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或颇高cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与采用TNFi超越cDAPSA LDA的较更颇高机会相关。预测诱因与在此之后撰写的事实近似于，cDAPSA和12项银屑病哮喘哮喘影响总分和曲率半径慢性为广泛呼吸困难似乎是不利结果的一新危险诱因。组间实用性统计数据近似于。

结论：采用贵的兄弟单抗和TNFi疗法银屑病哮喘病征6个同月后，两者均超越了疗法目标。

来历：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.